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Investigadores de la Universidá d'Uviéu y el HUCA revelen cómo la melatonina ayuda a controlar la replicación del virus del herpes tipu 1

L'equipu d'investigación demostró que la melatonina, una molécula más conocida pol so papel para regular el suañu, activa los procesos celulares de defensa antiviral qu'el herpesvirus inhibe | L'estudiu abre una puerta al manexu d'infecciones por aciu l'usu de ciertos compuestos que, nun siendo antivirales en sentíu estrictu, pueden contribuyir a controlar la infección ensin los inconvenientes que plantegen les resistencies a los antivirales | El trabayu, realizáu polos grupos d'investigación cROS de la Universidá d'Uviéu y Microbioloxía y Patoloxía Infeiciosa del HUCA, dambos pertenecientes al ISPA, foi publicáu pola revista ‘International Journal of Molecular Science’, de máximu impactu na so área de la conocencia.
 

El virus herpes tipo 1 causa distintes patoloxíes que van dende les clásiques visícules llabiales hasta casos d'encefalitis nes sos formes más graves. Esisten antivirales que dexen tratar con ésitu esti virus. Son eficaces, pero cada vez ye más frecuente l'apaición de cepes resistentes a estes melecines. Investigadores de la Universidá d'Uviéu y del Hospital Universitariu Central d'Asturies (HUCA) demostraron que la melatonina, una hormona que regula los ciclos suaño-vixilia, ayuda a controlar la replicación del herpesvirus. Esti estudiu abre asina una puerta al manexu de les infecciones por aciu l'usu de ciertos compuestos que, nun siendo antivirales en sentíu estrictu, pueden contribuyir a controlar la infección ensin los inconvenientes que supon l'apaición de resistencies a los antivirales. El trabayu foi publicáu na revista International Journal of Molecular Science, de máximu impactu na so área de la conocencia.

El investigadores recuerden que les enfermedaes virales acompañáronnos a lo llargo de la nuesa hestoria y suponen un problema sanitariu de primer orde. Hasta l'apaición de los antivirales, para lluchar contra estes patoloxíes, los humanos cuntábamos solo colos distintos mecanismos qu'el nuesu propiu cuerpu activa una vegada somos infectaos. Un claru exemplu ye'l nuesu sistema inmune, que desempeña un papel fundamental para combatir estes infecciones. Pero les mesmes célules infectaes pueden activar ciertos mecanismos de defensa frente a la respuesta inmune, que faen necesariu alministrar fármacos antivirales. 

Nel casu del virus herpes tipo 1, un antiviral clásicu ye'l aciclovir qu'actúa sobro l'acción de dos proteínes virales implicaes na replicación del ADN viral, lo que trai la inhibición de la síntesis del xenoma viral y la consiguiente detención de l'apaición de más partícules virales. “Ye un antiviral bien eficaz, pero presenta un problema. Les proteínes diana pueden mutar, puede producise un cambéu concretu en dalgunu o dalgunos de los aminoácidos que les componen, lo que produz que nun reconozan al aciclovir y esti nun cumpla la so función”, comenta José Antonio Boga, investigador del Institutu de Neurociencies de la Universidá d'Uviéu (INEUROPA).

Alternativa a los antivirales

Xuna alternativa a los antivirales clásicos ye tener en cuenta que'l virus, n'enfusando dientro de la célula, facer col control del so maquinaría biosintética por que se dedique a la producción de nuevos xenomes y proteínes virales por aciu la manipulación de ciertos mecanismos, incluyida la inhibición d'aquellos que la célula activa a manera de defensa antiviral. Poro, xuna alternativa a estes melecines ye potenciar estes respuestes antivirales por aciu l'alministración de ciertos compuestos. Y ese ye precisamente l'oxetu del trabayu publicáu agora frutu de la collaboración ente los grupos d'investigación cROS de la Universidá d'Uviéu y Microbioloxía y Patoloxía Infeiciosa del HUCA, dambos pertenecientes al ISPA, y que foi financiada pola convocatoria d'Ayudes pa Grupos d'Investigación del Principáu d'Asturies, les conocíes como ayudes GRUPIN. 

Esti trabayu estudia'l papel d'unu d'esos compuestos, la melatonina. Ye xuna molécula multifuncional a la que, al so papel tradicional como regulador del suañu, xuniéronse otres funciones como l'activación de la defensa antiosidante celular y la regulación de ciertos mecanismos celulares como la respuesta a proteínes mal plegaes, la apoptosis o muerte celular, y la autofagia, un procesu pol que la célula descompon y destrúi proteínes vieyes, estropiaes o anormales. Asina, el investigadores probaron nesti trabayu que l'alministración de melatonina en cultivos celulares infectaos con herpesvirus inhibe la replicación viral si comparar con cultivos infectaos non trataos. A manera d'exemplu, el autores del trabayu citen la autofagia, un procesu habitual pol que la célula degrada y recicla componentes deterioraos y que puede ser activáu tres una infección pa degradar componentes virales. “El herpesvirus ye capaz, poro, de detener esti procesu calteniéndolo nun pasu inicial, pero'l tratamientu con melatonina evita esa inhibición faciendo que'l procesu siga hasta'l final”, esplica Zulema Pérez Martínez, doctora pola Universidá d'Uviéu ya investigadora del HUCA. “En resume, con esti trabayu demostremos que la melatonina activa los procesos celulares de defensa antiviral qu'el herpesvirus inhibe”, conclúi Ana Coto, profesora del Departamentu de Morfoloxía y Bioloxía Celular de la Universidá d'Uviéu y directora del INEUROPA. 

L'artículu ta robláu por investigadores del Serviciu de Microbioloxía del Hospital Universitariu Central d'Asturies (HUCA), del Institutu d'Investigación Sanitaria del Principáu d'Asturies (ISPA), del Institutu de Neurociencies del Principáu d'Asturies (INEUROPA) de la Universidá d'Uviéu y del Departamentu de Morfoloxía y Bioloxía Celular tamién de la Universidá d'Uviéu.

Pie de semeya: d'esquierda a derecha, Dra. Susana Rojo, Dr. José Antonio Boga, Dra. Ana Coto, Dra. Zulema Pérez, Dra. Marta Elena Álvarez, Dr. Santiago Melón y la Dra Yaiza Potes.

Referencia
Pérez-Martínez Z, Boga JA, Potes Y, Melón S, Coto-Montes A. Effect of Melatonin on Herpesvirus Type 1 Replication. International Journal of Molecular Sciences. 2024; 25(7):4037. https://doi.org/10.3390/ijms25074037

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