Noticias

  • La Universidá d'Uviéu contribúi a descifrar los primeros epigenomas de la Leucemia Linfática Crónica

    15 de Ochobre 2012

    L'estudiu foi coordináu por Carlos López-Otín, xuntu con Iñaki Martín-Subero y Elías Campo, y cuntó cola participación de el investigadores del IUOPA Xose S. Puente y Víctor Quesada

    López-Otín y Elías Campo, dos de los coordinadores del estudiu.

    Investigadores de la Universidá d'Uviéu contribuyeron a descifrar los primeros epigenomas de la leucemia linfática crónica. El Catedráticu de Bioquímica y Bioloxía Molecular Carlos López-Otín y dos miembros del so equipu: Xose S. Puente y Víctor Quesada, investigadores del Institutu Universitariu d'Oncoloxía del Principáu d'Asturies (IUOPA), participaron, xuntu colos científicos Elías Campu ya Iñaki Martín-Subero, nun estudiu publicáu güei na revista Nature Genetics que representa una nueva perspectiva na investigación del cáncer.

    El trabayu integra les resultancies de la secuenciación completa del epigenoma y del xenoma en pacientes afectaos de leucemia. Los investigadores identifiquen les célules qu'anicien la enfermedá, afayen nuevos mecanismos moleculares implicaos nel so desenvolvimientu y ameyoren el so diagnósticu.

    La investigación forma parte del proyectu del Consorciu Español del Xenoma de la Leucemia Linfática Crónica, que cuntó cola participación d'investigadores del Consorciu Européu BLUEPRINT pal estudiu del epigenoma. Mientres los últimos dos años, el Consorciu Español ―que s'enmarca de la mesma dientro del Consorciu Internacional de los Xenomes del Cáncer― publicó dos destacaos trabayos nes revistes Nature y Nature Genetics que dexaron caracterizar el mapa xenéticu de les mutaciones acomuñaes a la enfermedá.

    La Secretaria d'Estáu d'Investigación, Desenvolvimientu ya Innovación del Ministeriu d'Economía y Competitividá, Carmen Vela, va presentar mañana, al pie de los coordinadores del trabayu, −Carlos López-Otín, de la Universidá d'Uviéu, y Elías Campo, del Hospital Clínic y l'Universidá de Barcelona−, y al director del mesmu −Iñaki Martín-Subero, de la Universidá de Barcelona y del Institutu d'Investigaciones Biomédicas 'August Pi i Sunyer', les últimes resultancies del estudiu del Xenoma de la Leucemia. Una presentación que tamién va cuntar cola presencia del Director del Institutu de Salú Carlos III, Joaquín Arenas.

    La Secretaria d'Estáu d'I+D+i sorrayó la importancia d'esti estudiu" y afirmó que trabayos como esti "evidencian la calidá de la nuesa ciencia y de los nuesos investigadores. Toa meyora nesti campu ye importante, y si liderar científicos españoles amás d'importante ye bien gratificante. España fai ciencia calidable y tamos trabayando por qu'asina siga siendo nel futuru".

    Pela so parte, Elías Campu recordó que los estudios previos del Consorciu centrárense nel analís de les mutaciones del xenoma implicaes nel desenvolvimientu de la enfermedá. "Nesti nuevu estudiu ―añedió― ampliemos la nuesa perspectiva al estudiu del epigenoma, lo cual dexónos identificar les célules qu'anicien la leucemia y nuevos mecanismos que participen nel so desenvolvimientu".

    "Si nos estudios xenéticos anteriores pudimos identificar más de 1.000 xenes mutaos na leucemia linfática crónica, l'estudiu del epigenoma reveló más d'un millón d'alteraciones epigenéticas nesta enfermedá. Este ye un afayu inesperáu ya indica qu'el epigenoma de les célules sufre una reprogramación masiva nel procesu de desenvolvimientu del cáncer", esplicó López-Otín.

    Una de les grandes novedaes d'esti estudiu ye que s'analizaron en paralelu'l xenoma y el epigenoma. La epigenética defínese como la ciencia qu'estudia'l conxuntu de mecanismos moleculares que dexen activar o inactivar xenes. Como esplica López-Otín, "el xenoma ye un repositorio d'información ente que el epigenoma ye l'encargáu d'executar dicha información pal correctu funcionamientu de les célules".

    Gracies a les nueves técniques de secuenciación masiva del Centru Nacional d'Analís Genómico de Barcelona y l'usu de microarrays d'alta densidá, esti nuevu estudiu descifró per primer vegada'l epigenoma completu d'esta enfermedá con descubrimientos inesperaos. "Hasta la fecha, la mayoría de los estudios de epigenética centrense nel analís d'una pequena fracción del xenoma que se consideraba relevante pa la espresión de los xenes. Los nuesos afayos demuestren claramente que la mayoría de les alteraciones epigenéticas tienen llugar en rexones del xenoma qu'enantes non s'habíen estudiáu", remarcó'l director de la investigación, Iñaki Martín-Subero.

    Esti estudiu apaez poques selmanes dempués de la publicación de les resultancies del Proyectu ENCODE, qu'indiquen que la mayoría de rexones del xenoma que se consideraben como ‘ADN basura' contienen en realidá un eleváu númberu de rexones reguladores de l'actividá de los xenes. "Al integrar los nuesos nuevos datos colos del Proyectu ENCODE sosprendiónos reparar que la mayoría de les alteraciones epigenéticas na leucemia tienen llugar nesos nuevos dominios reguladores de l'actividá xénica", hai enfatizado Martín-Subero.

    Esti estudiu del Consorciu Español del Xenoma de la Leucemia ye un exemplu d'investigación biomédica interdisciplinar na que participaron especialistes en epigenética, xenética, bioloxía molecular, bioinformática, anatomía patolóxica y hematoloxía clínica. "Esti aproximamientu integrador y de trabayu en xunto ye una de les claves del ésitu del nuesu Consorciu", remarcó Elías Campu.

    L'oxetivu del Consorciu ye caracterizar en detalle les alteraciones moleculares acomuñaes a la enfermedá y traducir esta conocencia nun beneficiu pa los pacientes afectaos. L'estudiu que güei se presenta ufierta un nuevu aproximamientu p'ameyorar el diagnósticu de la enfermedá. En palabres del doctor Martín-Subero, "afayemos que los patrones epigenéticos dexen clasificar los pacientes con leucemia linfática crónica en tres grupos con un cursu clínicu distintu". "Un aspeutu bien interesante ye que cada grupu clínicu de leucemies caltien una memoria epigenética de la célula de la cual anicióse. Les leucemies con peor pronósticu paecen derivase de linfocitos inmaduros ente que les menos agresives rellacionanse con linfocitos maduros", detalló.

    El Consorciu Español pal Estudiu del Xenoma de la Leucemia Linfática Crónica ta financiáu pola Secretaría d'Estáu d'I+D+i del Ministeriu d'Economía y Competitividá al traviés del Institutu de Salú Carlos III y enmárcase dientro del Consorciu Internacional de los Xenomes del Cáncer.

    Esti Consorciu ta formáu por más d'una docena d'Instituciones, ente les que s'inclúin l'Hospital Clínic de Barcelona; l'Institutu Universitariu d'Oncoloxía de la Universidá d'Uviéu; la Universidá de Barcelona; l'Institutu d'Investigaciones Biomédicas 'August Pi i Sunyer'; el Centru de Regulación Xenómica de Barcelona; l'Institutu Catalán d'Oncoloxía; l'Hospital Universitariu y Centru d'Investigación del Cáncer de Salamanca; l'Hospital Universitariu Central d'Asturies; l'Hospital Clínicu de Valencia; l'Hospital Marqués de Valdecilla, Santander; el Centru Nacional d'Investigaciones Oncolóxiques; la Universidá de Deusto; la Universidá de Santiago de Compostela; el Barcelona Supercomputing Center – Centru Nacional de Supercomputación; el Centru Nacional d'Analís Genómico, y l'Institutu d'Investigación Biomédica de Barcelona.

    Puntos clave del estudiu:

    • La disponibilidad de secuenciadores d'última xeneración nel Centru Nacional d'Analís Genómico dexó caracterizar el epigenoma de la leucemia nun tiempu relativamente curtiu.
    • L'analís del gran volume de datos xeneraos nesti proyectu riquió la creación de nuevos métodos que fueron desenvueltos principalmente nel grupu d'investigación del doctor Martín-Subero y pol grupu de bioinformáticos del Centru Nacional d'Analís Genómico de Barcelona.
    • El trabayu de delles décades nel Hospital Clínic de Barcelona sobre la Leucemia Linfática Crónica dexó al consorciu disponer d'amueses biolóxiques y datos clínicos de cientos de pacientes que s'utilizaron pa definir la relevancia clínica del estudiu del epigenoma d'esta enfermedá.
    • Amás d'estudiar el epigenoma de 139 pacientes con leucemia linfática crónica, los investigadores analizaron dellos subtipos de linfocitos normales de el sangre, lo cual dexó identificar l'orixe celular de los grupos de leucemies con distintu cursu clínicu.
    • El trabayu integráu d'espertos en delles disciplines científicu y médicu dexó qu'esti estudiu non solo tenga implicaciones na conocencia molecular y celular de la leucemia sinón que tamién apurrió datos p'ameyorar el diagnostico de los pacientes.

    Consorciu Internacional de los Xenomes del Cáncer

    El Consorciu Español pal Estudiu del Xenoma de la Leucemia Linfática Crónica ta financiáu pola Secretaría d'Estáu d'I+D+i al traviés del Institutu de Salú Carlos III y enmárcase dientro del Consorciu Internacional de los Xenomes del Cáncer (ICGC).

    El ICGC punxose en marcha a finales del añu 2008 cola participación de 8 proyectos d'investigación, ente ellos el Consorciu Español del Xenoma de la Leucemia Linfática Crónica. Anguaño, axencies de financiamientu en 15 xurisdicciones de 4 continentes tán promoviendo un total de 47 proyectos que yá empecipiaron l'estudiu de 18.000 xenomes tumorales. L'oxetivu del ICGC pa los próximos años ye'l d'ampliar esti trabayu y analizar el xenoma, el transcriptoma y el epigenoma de 500 pacientes afectaos con 50 tipos distintos de cáncer. (Ver mapa n'imaxe axunta)

    Imaxes:


Buscar